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胎牛血清的質量標準及預篩選

更新時間:2023-03-13點擊次數:1307
  雖然我們對胎牛血清的功能清楚,但血清的成分非常復雜,時至今日對其準確的成分、含量及其作用機制仍不清楚,尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識。
  
  其次血清都是批量生產,各批量之間差異很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保證每批血清的相似性極為困難,在細胞培養中避免不了要做血清篩選,那如何篩選血清呢?
  
  血清的質量標準:
  
  1、內毒素標準為不高于5EU/ml。
  
  2、總蛋白含量胎牛血清一般范圍是30-40mg/ml,數值偏高偏低都會影響實驗的正常進行。
  
  3、血紅蛋白標準為不高于20mg/dl。
  
  4、pH。國產血清、大多高于7.5,進口胎牛血清,大多低于7.5,根據PH的高低可用來初步鑒別血清的來源。
  
  5、微生物。包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等,大多都能清除。大腸桿菌噬菌體無法過濾,很難徹底清除,但對血清質量影響不大。病原性病毒,在國產血清中幾乎90%以上都存在,是影響國產血清質量的重要原因之一。
  
  在實際篩選時,主要從血清外觀和實驗操作時細胞的生長狀態進行。
  
  從外觀上:
  
  1、顏色:根據血紅蛋白含量的不同,胎牛血清可表現出黃色或紅色,這個指標的意義在于能體現出采血過程的嚴謹規范程度。胎牛血清或多或少總有點溶血,因為胎牛血清凝血功能差,紅細胞容易破裂;
  
  2、澄清度:高質量的胎牛血清由于蛋白和脂類等物質含量低,表現為稀薄、清淡;
  
  3、血清沉淀:血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產生,對血清質量沒有影響,沉淀的產生原因跟加工生產方式、是否反復凍融密切相關,在實驗操作中可能會對細胞觀察產生影響。
  
  從性能上:
  
  1、細胞形態,在進行血清篩選時首先觀察細胞的生長形態是否產生明顯變化,以及觀察貼壁細胞的貼壁情況,細胞在不同血清培養中可能會出現形態上的差異;
  
  2、倍增時間,一般情況下會選擇倍增時間短的血清,值得注意的是血清的影響會傳至5代,在進行測試時,先培養五代后進行計倍增時間的計算;
  
  3、克隆形成率,測試時一般選50、100、200個細胞進行平板克隆測試,平均5d左右換一次液,兩周后染色計數,對比克隆形成情況。
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